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WZ4002是什么药？与AZD9291有何区别？WZ4002简介&用量及副作用

　　 当大家在试图在网络上搜索关于WZ4002的资料时，发现并没有太多的准确答案，都是零零散散的一些资料，连真正的药名都没有，只剩下WZ4002这个药的代码。
　　 WZ4002是一种肺癌靶向药，一种EGFR抑制剂，主要用于使用易瑞沙、特罗凯耐药后的治疗，用于EGFR之后的T790M的突变，但WZ4002对EGFR的突变作用比较小，因此常使用易瑞沙、特罗凯与WZ4002联合治疗。但由于种种原因，WZ4002目前名花并没有主，没有哪个厂家将其用于人体临床实验以备上市，因此与AZD9291不同的是WZ4002只存于YL药，将来很有可能不会有商品药，而AZD9291目前已经上市，并且AZD9291也能抑制T790M的突变。
　　 关于WZ4002用量文章后面会提到，在没有转移的情况下每天150mg即可。
一、WZ4002简介
　　 对EGFR突变的非小细胞肺癌患者，第一代EGFR类药易瑞沙和特罗凯的有效率相当高，但可惜的是都有耐药问题。 William Pao教授是世界著名的肺癌个体化治疗临床和基础研究专家，在肺癌基础研究领域卓有建树。2005年William Pao教授及同事发现，在EGFR类药耐药后的癌细胞中发现癌细胞获得了第2个突变——T790M突变。
　　 癌细胞具有“EGFR+T790M”双突变后，所需要的药物浓度以几何倍数急剧上升，药物浓度不够后，就耐药了。有些对易瑞沙敏感的患者，所需要的药物浓度较低，耐药后换血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯，也就多得几个月，有效时间明显短于之前的易瑞沙，就是因为易瑞沙耐药后所 需要的药物浓度上升较快。
　　 针对T790M耐药机制，美国哈佛大学Dana-Farber肿瘤研究所研制出了WZ4002。这个药最初是两个实验室合作找到，后来文章修改过程中又加进两个组。由于第一个实验室有药厂的经费，所以药厂坚持专利属他们，单位也支持药厂，结果就是打官司。于是专利不能申请，药也不能开展后续开发，所以仅进行了体外肿瘤细胞实验和老鼠实验，而没有进行人体临床实验。