易瑞沙特罗凯凯美呐耐药首选azd9291　

　　 标靶治疗已发展为晚期肺癌治疗的重要的一环，由第一代的易瑞沙（Iressa）及特罗凯（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib），直至今天的Tagrisso （药品名称：Osimertinib, AZD9291)，都不断为肺癌病人带来新希望。　
新药AZD9291可同时有效作用于激活型EGFR和抗性突变型EGFR肺癌.是第三代EGFR抑制剂,临床前实验效果明显,该药物可以有效作用于对已有的EGFR抑制剂药物有抗性的晚期　
　　AZD9291的作用机制和功能活性通过离体和在体实验评价，实验利用许多包含不同的 EGFR突变或野生型 EGFR的细胞系完成。一般认为野生型 EGFR抑制剂导致可见于现有 EGFR抑制剂的剂量限制毒性。　
作用：癌症上使用，仅供科研机构使用。　
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azd9291服用方法　
阿斯利康曾做过临床试验：　
一期临床试验是20,40,80，160,240毫克几个组，其中20毫克的效率偏低，240毫克组副作用偏大；　
二期临床试验是80毫克组。　
得出的结论是：服用80毫克每组效果好。　
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azd9291原料药详细介绍：　
AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可用于激活的和抗性突变的EGFR.　
试验药物EGFR 抑制剂AZD9291有望用于治疗抵抗性NSCLC　
AZD9291强效抵抗T790M　
AZD9291是一个口服的、不可逆的、第三代选择性EGFR抑制剂，可作用于激活的EGFR和抗性突变的EGFR（T790M）。　

服务热线：17746527319 微信：lxy0oo　

蔺女士 一个电话，一份希望，一生的朋友！
　
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